A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (28), uma nova resolução que amplia o uso de terapias à base de cannabis medicinal no Brasil. A norma representa um avanço na regulamentação do setor e estabelece novas possibilidades para a produção, comercialização e utilização desses medicamentos no país.
Com a decisão, passa a ser autorizada a venda de canabidiol em farmácias de manipulação, além da produção da planta em território nacional por empresas, exclusivamente para fins medicinais e para a fabricação de produtos devidamente aprovados pelos órgãos reguladores. Até então, a maior parte dos insumos utilizados era obtida por meio de importação.
A resolução também amplia as formas de administração dos medicamentos à base de cannabis, permitindo o uso pelas vias bucal, sublingual e dermatológica, o que pode facilitar a adaptação dos tratamentos às necessidades dos pacientes. Outra mudança importante é a autorização para a importação da planta ou de seus extratos destinados à fabricação de medicamentos no Brasil.
Segundo a Anvisa, a medida busca ampliar o acesso dos pacientes a terapias regulamentadas, garantindo critérios de qualidade, segurança e controle sanitário, além de fomentar o desenvolvimento do setor farmacêutico nacional dentro dos limites legais estabelecidos.
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